MIT化学家设计出荧光标记蛋白的最新方法 MIT化学家设计出荧光标记蛋白的最新方法 　　继续昨天的荧光蛋白话题。昨天报导了1种新型的双色光激活荧光蛋白，这类融会蛋白能够在表达标志物的细胞中延续发出红色荧光，而绿色荧光只有在405-nm光激起下才会发出。虽然它能够实现复杂的动力学时空分析，但它也有个缺点：蛋白过大。实验中经常使用的GFP一样有这个缺点。1旦荧光探针过大，它们就有可能干扰蛋白的正常功能，或妨碍它们到达目的地。　　1直以来，科学家们也在尝试寻觅1种更佳的方法来标记蛋白。如今，麻省理工学院(MIT)的化学系的助理教授AliceTing及其同事提出了1种新方法来克服传统荧光蛋白的缺点，他们给蛋白标上更小的探针。此探针允许蛋白履行正常的功能，为科学家提供机会去了解之前未曾见过的活性。此项新技术名为PRIME(酶介导的探针掺入)，发表在本周的《PNAS》上。　　自1962年从水母中分离出来，

　　继续昨天的荧hcl2型海绵压陷硬度试薄膜电子拉力实验机验机插销实验机光蛋白话题。昨天报导了1种新型的双色光激活荧光蛋白，这类融会蛋白能够在表达标志物的细胞中延续发出红色荧光，而绿色荧光只有在405-nm光激起下才会发出。虽然它能够实现复杂的动力学时空分析箱包冲击实验机，但它也有个缺点：蛋白过大。实验中经常使用水射流实验机的GFP一样有这个缺点。1旦荧光探针过大轮胎6分力实验机，它们就有可能干扰蛋白的管材爆破实验机正常功能，或妨碍它们到达目的地。

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　　1直以来，科学家们也在尝试寻觅1种更佳的方法来标记蛋白。如今，麻省理工学院(MIT)的化学系的助理教授AliceTing及其同事提出了1种新方法来克服传统荧光蛋白的缺点，他们给蛋白标上更小的探针。此探针允许蛋白履行正常塑料管冲击实验机的功能，为科学家提供机会去了解之前未曾见过的活性。此项新技术名为PRIME(酶介导的探针掺入)，发表在本周的《PNAS》上。

　　自活性炭转鼓实验机1962年从水母中分离出来，GFP已泡沫塑料垂直水平燃烧实验机成为现代生物科学最重要的工具之1。科学家将GFP与目的基因融会，追踪了过去看不见的蛋白，水压耐压静水压爆破实验机实验机了管片抗弯实验机解了细胞分裂和代谢等进程。但是，238个氨基酸的GFP却干扰了1些蛋白的功能，比如肌动蛋白线缆卧式拉力实验机actin。此蛋白参与了细胞分裂、运动及通讯。但是研究人员发现，与GFP的融会对肌动蛋白的功能和运输有着不利影响。

　　为了克服这些缺点，Ting及她的ate—krauss磨擦实验机学生使用了1种比GFP小很多的蓝色荧光探针。与GFP不同的是，新探针1开始其实不与目的蛋白相连。它是在后来通过1种全新的酶而附在蛋白上。

　　这机动弯折实验机种全新的酶被称为荧光基团连接酶。pet瓶爆破实验机研究人员在导入目的基因的同时也将编码这类酶的gw40钢筋弯电磁谐振式高频疲劳实验机曲实验机基因导入细胞。他们还在目的基因上加上了1个短的标签(13个氨基酸)，此标签让连接酶辨认蛋白。当7-香豆素这类蓝色荧光探针进碳13呼气实验机入细胞后，连接酶将它与目的蛋白上的短标签相连。

　　使用这类方法后，标有荧光探针的肌动蛋白能在细胞中自由游走，并穿过细胞核。

　　研究人员还展现了此方法能利用与细胞内特定区域的蛋白，比如细胞核、细胞膜或细胞溶质。在连接酶上加入1段信号肽，指点它到达特定区手动拉力实验机域。以后，酶将荧光探针与此区域的蛋白相连。

　　MIT的研究小组目前正在研究这类酶是不是能够作用于其它类型的探针。Ting正在申请此项技术的专利，并计划将其商业化，从而在更大范围内推行.

　　原文检索：

　　”A fluorophore li接骨螺钉实验机gase forsite-specific protein l高刚度岩石实验机abeling inside living cells.” ChayasithUttamapinant, Katharine A. White, Hemanta Baruah, Samuel Thompson,M台式洛氏硬度实验机arta Fern&aacu高温万iso1519曲折实验性能实验机te;dez-Suárez, Sujiet Puthenveetil, a180度剥离力实验机nd Alice Y. Tin.Proceedings of the National Academy of Sciences.

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